PEAI（苯乙基碘化铵，Phenethylammonium iodide，CAS 号：151059-43-7）是一种含芳香环的有机铵盐，其分子结构为苯乙基（C?H?CH?CH?-）通过乙基链连接碘化铵基团（NH??I?），化学式为 C?H??NI。作为钙钛矿光电器件领域的核心界面工程材料，PEAI 凭借其独特的分子设计和多重钝化机制，在提升器件效率与稳定性方面展现出显著优势。
一、化学定义与结构特征
1. 分子结构与组成
- 芳香环核心：苯环（六元芳香环）赋予分子 π-π 共轭能力和电子离域特性，可通过 π-π 堆积作用增强与钙钛矿表面的相互作用。
- 乙基链连接：苯环通过乙基链（-CH?CH?-）与碘化铵基团相连，这种结构设计平衡了分子的疏水性（苯环）与反应活性（铵基），使其在钙钛矿表面既能形成稳定界面层，又能通过静电作用修复缺陷。
- 离子特性：碘化铵基团（NH??I?）提供正电荷，可与钙钛矿表面的碘空位（I?）形成静电吸附，同时苯环的空间位阻效应（STERI 指数 1.85）可抑制长链有机阳离子渗透至钙钛矿体相，减少相分离风险。
2. 物理化学性质
- 溶解性：易溶于 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等极性溶剂，适合溶液旋涂或浸涂工艺。
- 热稳定性：苯环结构赋予其较高的热稳定性（分解温度约 220°C），在钙钛矿常用的退火温度（≤150°C）下表现稳定，适用于高温处理工艺。
二、在钙钛矿器件中的核心应用特征
1. 界面缺陷钝化机制
- 双位点协同钝化：
- 铵基静电作用：碘化铵基团与碘空位（I?）通过静电吸附结合，修复表面电荷失衡。
- π-π 堆积增强：苯环与钙钛矿表面的 π-π 共轭作用可增强界面粘附力，减少层间剥离风险。
- 抑制非辐射复合：在 3D 钙钛矿中，PEAI 处理后器件的光致发光（PL）寿命从 25.6 ns 延长至 89.3 ns，缺陷态密度降低至 1.2×101? cm?3 以下。
2. 器件性能提升
- 效率突破：在反式钙钛矿太阳能电池中，PEAI 处理的 Cs?.??MA?.??FA?.?PbI?器件光电转换效率（PCE）从 19.2% 提升至 23.5%，开路电压（V?C）增加至 1.12 V，填充因子（FF）提升至 72.8%。
- 稳定性强化：经 PEAI 钝化的器件在 85% 相对湿度下储存 1000 小时后，仍保持初始效率的 85% 以上；在 85°C 高温下，器件的 T??寿命（效率降至初始值 80% 的时间）超过 800 小时，是未处理器件的 3 倍。
3. 低维 / 三维钙钛矿界面调控
- 诱导晶体取向：PEAI 作为反溶剂添加剂可促进钙钛矿沿（100）晶面优先生长，形成高载流子迁移率的立方相结构。南京大学团队研究显示，（100）取向钙钛矿的载流子迁移率比随机取向提高 2 倍以上。
- 抑制相分离：苯环的空间位阻效应可阻止长链铵配体（如 PEA）渗透至钙钛矿体相，抑制 2D 相生成和结构降解，适用于大面积器件制备。
三、与其他钝化剂的差异化优势
1. 对比传统铵盐钝化剂
- 分子设计优化：相较于无芳香环的乙基碘化铵（EAI），PEAI 的苯环显著提升了分子的共轭性和疏水性，在高湿度环境下表现更优。例如，PEAI 处理的器件在 85% 湿度下的稳定性是 EAI 处理的 2 倍。
- 钝化能力增强：苯环的 π-π 堆积作用使其对钙钛矿表面的粘附力比常规铵盐（如 FAI）高 40% 以上，且能同时抑制碘空位和晶界缺陷。
2. 对比含硫钝化剂（如 2-ThEAI）
- 疏水性平衡：PEAI 的苯环疏水性（接触角约 80°）优于 2-ThEAI 的噻吩基（75°），在高湿度环境下更能有效阻挡水汽渗透。
- 能带匹配优势：苯环的功函数（约 5.0 eV）与钙钛矿价带顶（约 5.2 eV）更接近，可优化空穴传输层（如 Spiro-OMeTAD）与钙钛矿的能级匹配，减少界面电荷积累。
PEAI 凭借其苯环 - 乙基 - 碘化铵的独特结构设计，在钙钛矿器件中实现了高效界面钝化与稳定性提升的双重突破。其 π-π 堆积、静电吸附和空间位阻的协同机制，使其在抑制缺陷、优化能级匹配和增强环境耐受性方面表现优异。尽管在合成成本和大面积制备工艺上仍需改进，PEAI 已成为钙钛矿界面工程领域极具潜力的候选材料。随着分子修饰技术和复合封装策略的发展，PEAI 有望在叠层电池、柔性器件等领域发挥更大作用，推动下一代光电子技术的产业化进程。
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