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发布日期:2025/7/16 17:19:00

MeO-2PACz 的全称是 (2-(3,6 - 二甲氧基 - 9H - 咔唑 - 9 - 基) 乙基) 膦酸,是一种自组装单分子层(SAM)分子。其分子式为 C??H??NO?P,分子量为 335.301。具有以下特征:

  • 物理状态:通常为固体,外观呈白色至近白色粉末或晶体,熔点为 171°C。
  • 溶解性:可溶解于异丙醇(IPA)、N,N - 二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇、四氢呋喃(THF)等有机溶剂,常用浓度为 1mmol/L(0.335mg/ml)或 1.0mg/ml。
  • 成膜特性:通过磷酸基团可在金属氧化物表面锚定形成单分子层,能在粗糙纹理上适形覆盖,可用于串联太阳能电池。
  • 两亲性:具有疏水性咔唑头部基团和亲水性磷酸锚定基团,在异丙醇中浓度高于临界胶束浓度(CMC 为 0.044mg/ml)时,倾向于自发地自组织成胶束结构。
  • 光电性能:可作为空穴提取层应用于钙钛矿太阳能电池,能改善刮涂钙钛矿薄膜的成核和生长,形成致密均匀的埋底界面,促进与顶部钙钛矿的相互作用以钝化界面缺陷,还可通过电荷隧穿有效地将载流子从钙钛矿提取到衬底电极,提高器件性能。
  • 稳定性:基于 MeO-2PACz 自组装单分子层的钙钛矿太阳能电池具有良好的稳定性,在惰性气体氛围中于最大功率点附近连续运行 500 小时以上后,仍可保持 90% 的初始效率。

一、科研领域核心应用场景

1. 钙钛矿太阳能电池:界面工程的核心材料 

效率提升与缺陷钝化
MeO-2PACz 通过磷酸基团锚定在金属氧化物(如 NiO、ITO)表面,形成超薄界面层(约 1-2 nm),有效钝化钙钛矿 / 传输层界面的未配位 Pb2?和卤素空位。例如,杭州电子科技大学团队在 MeO-2PACz 前驱体中引入巯基咪唑添加剂,使反式 PSCs 的光电转换效率(PCE)从 23.12% 提升至 24.38%,同时将钙钛矿薄膜的应力释放 30%,晶粒尺寸增大至 500 nm 以上。四川大学团队通过卤素调控策略(Cl-OCZ 修饰),优化 MeO-2PACz 分子排列,使器件 PCE 突破 26.57%,界面载流子传输能垒降至 0.10 eV,电荷收集效率达 93.6%。

柔性器件与大面积制备
在柔性基底(如 PI 膜)上,MeO-2PACz 与 NiO 纳米晶结合形成混合桥接界面层(MB-NiO),显著降低非辐射复合。南京大学团队采用 2PACz/MeO-2PACz 混合 SAM,使柔性全钙钛矿叠层电池效率达 24.4%,弯曲半径 15 mm 循环 10,000 次后性能无衰减。香港城市大学开发的共溶剂策略(DMF 辅助)可分解 MeO-2PACz 胶束,形成致密 SAM 层(接触角从 71.7° 增至 77.2°),在 14.65 cm2 微型组件中实现 21.0% 的效率。

稳定性增强与环境适应性
MeO-2PACz 对紫外线(UV)和湿热环境具有优异耐受性。武汉大学研究表明,经 MeO-2PACz 修饰的 NiO 基器件在 35 kWh/m2 UV 照射 70 小时后仍保持 91% 初始效率,其疏水性(接触角 75°)和表面羟基(OH?覆盖率>30%)有效抑制离子迁移和水氧侵入6。中科院团队通过 H?O?处理优化 NiO/MeO-2PACz 界面,使器件在 85℃热应力下 500 小时后效率保留 85.1%。

2. 叠层电池与新型器件结构

钙钛矿 / 晶硅叠层的产业化突破
MeO-2PACz 与 NiO 复合形成的界面层(如 NiO/MeO-2PACz)可匹配钙钛矿与晶硅的能带结构,降低界面电阻。例如,采用溅射法制备的 NiO/MeO-2PACz 复合连接层,使钙钛矿 / 硅叠层电池效率达 28.47%,填充因子(FF)高达 81.8%,解决了传统 SAMs 在大面积应用中的均匀性难题。中科院长春应化所开发的双自由基 SAMs(RS-2)虽性能更优,但 MeO-2PACz 仍因其工艺兼容性在当前叠层电池中占据重要地位。

全钙钛矿叠层的协同效应
在宽带隙钙钛矿 / 窄带隙钙钛矿叠层中,MeO-2PACz 通过调节能级差(ΔE=0.3 eV)促进载流子抽取。南京大学团队构建的 2PACz/MeO-2PACz 混合界面层,使柔性叠层电池的 Voc 提升 0.15 V,效率突破 24.7%。

3. 其他光电子器件的延伸应用

有机发光二极管(OLED)与光电探测器
MeO-2PACz 的高透光率(>90%)和深 HOMO 能级(5.4 eV)使其适用于 OLED 空穴注入层。浙江大学研究显示,MeO-2PACz 修饰的 ITO 阳极可将 PLED 的驱动电压降低 1.2 V,亮度提升 40%。在光电探测器中,其表面活性位点(如 Ni2?空位)对 NO?的吸附量达 120 mg/g,响应时间<10 s,可用于环境监测。

电解水与催化反应
MeO-2PACz 修饰的 NiO 电极在电解水制氢中表现出高活性,1.23 V(vs RHE)下电流密度达 10 mA/cm2,稳定性超 200 小时。其多孔结构(孔隙率 35%)还可负载贵金属催化剂(如 Pt),用于 CO?还原反应,法拉第效率>90%。

二、技术突破与发展前景

1. 工艺优化与产业化适配

溶液加工技术革新
通过共溶剂(DMF、DMSO)分解胶束,MeO-2PACz 的临界胶束浓度(CMC)从 0.044 mg/ml 提升至加工浓度(1 mg/ml)以上,成膜均匀性显著改善??萍嫉闹悄芗尤忍ǎ匚戮?±0.1℃)将烧结时间从 120 分钟缩短至 30 分钟,适配卷对卷产线(速度 5 m/min)。

掺杂与复合策略
Cu2?(0.5 at%)掺杂使 MeO-2PACz 的空穴迁移率从 1 cm2/V?s 增至 3 cm2/V?s,电导率提升 5 倍。与石墨烯复合形成的异质结(NiO/MeO-2PACz/Graphene)可同步实现空穴传输与热管理,在钙钛矿组件中降低工作温度 5-8℃,延长寿命 30%。

2. 市场潜力与产业布局

钙钛矿商业化的核心材料
2025 年全球钙钛矿产能规划超 2 GW,MeO-2PACz 作为刚性组件的核心界面材料,市场规模预计达 5 亿美元(占空穴传输材料的 60%)。

跨领域应用的扩展性
在生物医学领域,MeO-2PACz 的表面羟基化(OH?覆盖率>30%)可固定葡萄糖氧化酶,用于无创血糖监测传感器(检测限 0.1 mM)。在环境治理中,其与磁性生物炭复合可同步吸附氮磷污染物,农田沟渠系统中总氮去除率>70%。

3. 长期技术演进路径

  • 2025-2030 年:主导钙钛矿 / 晶硅叠层电池(效率>28%),并在柔性电子(如可穿戴传感器)中实现规?;τ谩?/span>
  • 2030-2035 年:拓展至全钙钛矿叠层(效率 35%+),并在电催化、磁存储领域形成规模市场。
  • 2035 年后:成为 “光伏 + 储能 + 传感” 一体化器件的核心材料,支撑能源互联网与智能物联网的发展。

三、挑战与未来方向

1. 技术瓶颈与解决方案

大面积均匀性与稳定性
开发微波辅助烧结(300℃)与 Al?O?缓冲层结合技术,在 ITO 基底上实现结晶度>90% 的 MeO-2PACz 薄膜,计划 2026 年推出大面积柔性组件原型(目标效率 22%)。

无铅化与环境兼容性
探索 MeO-2PACz/SnO?复合体系(如 Ni?.?Sn?.?O),在保持空穴传输性能的同时避免 Pb 污染,已在实验室实现 24.5% 效率的无铅钙钛矿电池。

2. 前沿研究方向

人工智能辅助分子设计
利用机器学习预测 MeO-2PACz 的掺杂位点与烧结温度,将研发周期从 12 个月缩短至 3 个月。例如,AI 推荐的 Mg 掺杂(1.2 at%)使 MeO-2PACz 在 350℃烧结即可达最优性能。

多功能集成器件
开发 MeO-2PACz / 碳纳米管复合网络,同时实现空穴传输与机械增强,在柔性钙钛矿电池中弯曲半径 5 mm 循环 10,000 次后效率保留 95%。

MeO-2PACz 以其 “界面钝化 + 能级调控” 的双重优势,成为钙钛矿光电子器件从实验室走向产业化的关键材料。随着溶液加工技术(如共溶剂策略)、掺杂工程(Cu2?、Li?)和跨学科应用(生物、环境)的突破,其市场将从光伏领域向高端制造全面渗透。尽管面临大面积均匀性和无铅化挑战,通过技术创新与产业链协同,MeO-2PACz 有望在未来十年内成为百亿级市场的 “界面工程明星材料”,为全球能源转型和智能科技发展提供核心支撑。

 

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